Nevşehirli SMA hastası minik Aysima bebek, gen tedavisine ulaşabilmek için hayırseverlerden uzanacak yardım elini bekliyor.
BENİ GÖRMEN TEDAÜF DEĞİL!
Merhaba, ben Aysima Tuna. 26.09.2023 tarihinde Kayseri'de dünyaya geldim. 13 günlükken topuktan alınan kanla Sma Tip 1 kas hastalığı teşhisi konuldu.
Babam Nevşehirli 3 kız kardeşin ben en küçüğüyüm.
Annem ev hanımı babam fabrikada isçi. 8 aylık oldum ve bacaklarımda kas kaybı başladı. İlacımı almam için de son 2 kilo sınırındayım. Bir tedavim var: yurt dışında bulunan Zolgensma ilacı ...
Hastaneden verilen teklif 1.819.500 $ .
Kampanyamın süresinin dolmasına son 2 ay kaldı.
Ne olur bu süreçte minik ellerimden tutun. Sizlerin destekleri olmadan başaramam.
Bu zorlu yolda yardımlarınıza ihtiyacımız var....
Daha önce bir çok sma'lı bebek yurt dışındaki ilacı alamadığı için melek oldu bazıları ise hayırseverlerimizin katkılarıyla tedavilerini olarak sağlığına kavuştular. Hayatlarını yitiren canlara bizim bebeğimiz eklenmesin diyen Nevşehirli acılı baba evlatlarını yaşatmak için tüm hayırseverlerden yardım bekliyor...
Sizde kızınız Aysima bebeğe umut olmak istermisiniz...
VALILIK ONAYLI IBAN BiLGiLERi
(TL)TR90 0001 5001 5800 7323 7385 91
$ TR65 0001 5001 5804 8023 5618 35
€ TR37 0001 5001 5804 8023 5618 54
ALICI: SINAN TUNA VAKIFBANK
SWIFT KODU: TVBATRZA
VALILIK ONAYLI FAALIYET NO: 23-1274
Instagram: @SMA_AYSIMATUNAAA
Facebook: smaaysimatuna38
Tiktok: SMA Aysima Tuna
Twitter: Sma_aysimatunaa
Detaylar:
